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LiTFSI | 双三氟甲磺酰亚胺锂


致力于稳定提供高品质(>99.9%)、高质量一致性的LiTFSI,LiTFSI有着特殊的物化性能,被各领域逐步接受并广泛应用,此外,为配合新领域新方向的战略发展,率先配套提供NaTFSI、KTFSI等TFSI衍生产品...

LiTFSI最早被开发出来用于低温电解液,-20℃下也能表现出好的充放电性能,在电解液领域逐步得到广泛认可和使用,后来,随着不断的性能挖掘,进一步被开发用于抗静电、离子液体等领域,截止到目前,已知:LiTFSI可在电解液中用作电解质或添加剂;在偏光片或其他光学材料中用作抗静电剂;在弹性聚氨酯(TPU)塑料母粒中用于防静电改性;在多种胶水、涂料体系中用于防静电改性;用于超疏水离子液体的制备;等等...

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功能特点

Li-TFSI

双三氟甲磺酰亚胺锂

Na-TFSI

双三氟甲磺酰亚胺钠

K-TFSI

双三氟甲磺酰亚胺钾

性能 、应用
2023-10-10 3.1 异金属阳离子的添加构筑合金层早在1990年代,Matsuda等人就引入金属阳离子添加剂来抑制锂枝晶的形成。研究者通过添加无机阴离子,包括 Mg2+、Zn2+、Sn2+、In3+、Ga3+、Al3+、Bi3+,在锂离子沉积过程中与 Li形成薄合金层。随着多年来金属锂的复兴,这一概念已被重新审视。2017年,Archer团队通过在电解液中添加12 mM的In(TFSI)3,在锂金属...
2023-10-10 将氟引入溶剂分子可以导致HOMO和LUMO水平降低,这意味着溶剂分子在正极侧的抗氧化性更高,但更容易在负极侧发生还原。通过利用它们的高还原电位,可以在金属锂/钠负极表面通过脱氟有效地钝化电极。
2023-10-10 传统锂离子电池的电解液配方通常使用1 M LiPF6作为锂盐,溶解到碳酸乙烯酯(EC)和其他链状碳酸酯的混合溶剂中。而在电解液中锂盐浓度小于1 M时,受限于电荷载体的不足,电解液的离子电导率较低;相反,在锂盐浓度高于1M之后,任何的浓度增加将会带来显著的离子聚集,从而降低离子迁移率(图2A)。然而,当使用金属锂/钠作为负极时,电解液的功能将不仅局限于实现快速的离子迁移,而需同时实现对金属电极的钝化作用。当电解液浓度增加到3-5 M时,电解液中阴离子的数目将大大增加,而溶剂分子的比例将大幅度减少。因此,电解液中的自由分子将极大减少甚至不复存在,同时,阴离子将很大程度上参与到与阳离子配位中,从而在抑制自由分子对金属电极腐蚀得同时,阴离子可在较低电位下率先发生分解而生成致密的、富含无机物的固态电解质界面膜。由此,电解液与金属电极的化学与电化学稳定性均大大增强(图2B-D)。在正极侧,其表面的双电层成分从由溶剂分子主导变为由阴离子主导,极大地抑制了溶剂分子的氧化分解,从而有效地增加了电解液的高压稳定性(图 2E)。高浓度效应同时也改变了电解液中的离子传导机制。离子在常规电解液中的迁移遵循斯托克斯-爱因斯坦定律,而由于高浓电解液的溶剂化鞘过于聚集,Li+/Na+的离子跳跃传导演变为基于两个相邻配位点之间的交换反应(图 2F)。在很大程度上,离子对/聚集体之间快速的离子交换取代了简单的扩散过程,这有望抑制浓差极化,增加Li+/Na+阳离子迁移数,从而实现电池的高倍率性能。
2023-10-10 针对目前富有争议的FEC和LiF的作用进行了详细论证,旨在为未来金属锂/金属钠电池的电解液设计提供更好的理论指导。
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电解质(液)

LiTFSI已逐步替代LiPF 6、LiClO 4广泛用作电解液添加剂或 电解质,能表现出优异电化学及其他物化性能

- 对H 2O稳定 -

- 宽电化学窗口 -

- 高热稳定性 -

- 高化学稳定性 -

太阳能电池

用于空穴传输层材料,如旋涂液,目前市面上的Spiro-MeOTAD旋涂液配方中就含有Li-TFSI,主要配方为:

Spiro-MeOTAD,Li-TFSI,TBP in chlorobenzene solution

离子液体(ILs)

用于制的TFSI型离子液体,在离子液体领域得到广泛关注,是人类借助LiTFSI首次实现高疏水、高热稳定性、高化学稳定的低熔点离子液体

该离子液体具有以下特点:

(几乎不溶于水)强疏水 -

(~ -40 ℃)低熔点 -

(~ 320 ℃)耐高温 -

宽液程 -

(~ 6 V)宽电化学窗口 -

(~ 2 mS/cm)高离子导电性 -

抗静电(光学级)—— ILSML ®低成本产品

对成本要求高的部分应用场景,可选用ILSML ®低成本”解决方案&相应产品“

表面电阻可以达到8~9次方±1,如JDX5515(无氟)、EUX7711(含氟)、... | 联系我们

作为抗静电剂满足了以下三要素:

光学透明 -

稳定性好 -

(0.5~2.5 %wt)添加量少 -

服务内容

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